Não utilize Olidermil

• se tem alergia ao óxido de zinco ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes utilizar Olidermil.
Como todas as suspensões deve agitar-se bem, antes de utilizar.
Olidermil destina-se apenas a uso externo.
Olidermil não está indicado em dermatoses crónicas e secas.

Outros medicamentos e Olidermil
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar ou tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Olidermil pode ser utilizado nestas situações, uma vez que não se verifica absorção sistémica.

Condução de veículos e utilização de máquinas.
Não foram realizados estudos sobre os efeitos da capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Os efeitos de Olidermil sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis.
Olidermil contém para-hidroxibenzoato de metilo e para-hidroxibenzoato de propilo
O para-hidroxibenzoato de metilo e o para-hidroxibenzoato de propilo podem causar reações alérgicas (possivelmente retardadas).

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A posologia recomendada é de uma aplicação de uma camada fina de Olidermil, duas a três vezes por dia, sobre a zona a tratar, depois desta se encontrar convenientemente limpa.
Cada aplicação deve ser precedida de limpeza da pele, a fim de remover restos de produtos aplicados previamente.

Agitar o frasco antes de qualquer aplicação.
Para manusear a embalagem deverá abrir a tampa do frasco, exercer uma ligeira pressão sobre este, deixando sair a quantidade desejada da suspensão cutânea, de modo a obter uma camada fina sobre a pele.

Se utilizar mais Olidermil do que deveria
Não estão descritos, nem são de prever, casos de sobredosagem.
Caso se tenha esquecido de utilizar Olidermil
Não aplique uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de aplicar.
Aplicar a suspensão cutânea assim que se lembrar. Continuar a aplicar a suspensão cutânea normalmente a partir dessa altura.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os seguintes efeitos podem verificar-se:
Raros (podem afetar até 1 em cada 1 000 pessoas):
Pode ocorrer alguma secura, se for aplicado em dermatoses crónicas e secas.

Frequência desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)
Como em todos os produtos tópicos, embora não sendo frequentes, podem surgir reações de sensibilização a algum componente da formulação, pelo que em tais situações deve suspender a medicação.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através de:

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

• Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
• Não conservar acima de 25ºC.
• Manter o frasco bem fechado e dentro da embalagem exterior para proteger da luz e da humidade.
• Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
• Após a primeira abertura do frasco utilizar no prazo de 12 meses.
• Tratando-se de um produto para uso exclusivamente cutâneo, ao seu frasco não deve ser dada qualquer outra utilização.
• Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Olidermil.
A substância ativa é o óxido de zinco.
Os outros componentes são: óleo de amêndoas, para-hidroxibenzoato de metilo, para-hidroxibenzoato de propilo e oleth-5.
Qual o aspeto de Olidermil e conteúdo da embalagem
Olidermil a 500 mg/g apresenta-se sob a forma farmacêutica de suspensão cutânea, em frascos de 150 g.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos S.A.
Av. 25 de Abril, 6-6A
2795-225 Linda–a-Velha
Portugal
Tel: + 351 21 415 81 30
Fax: + 351 21 415 81 31
E-mail: geral@edol.pt

Fabricantes
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.

Av. 25 de Abril 6-6A, 2795-225 Linda-a-Velha – Portugal

Rua Quinta do Salrego 22-22A, Portela de Carnaxide, 2790-144 Carnaxide – Portugal | Rua Casal do Canas 6-6A, 2790-204 Carnaxide – Portugal