Gentocil é um antibiótico tópico ocular.
Gentocil está indicado na prevenção e tratamento tópico de infeções oculares superficiais por micro-organismos sensíveis à gentamicina, tais como:

• Conjuntivites;
• Úlcera da córnea de origem bacteriana;
• Queratites e querato-conjuntivites;
• Blefarites e blefaro-conjuntivites.

Gentocil poderá ainda ser utilizado nas seguintes situações:

• Profilaxia da infeção na remoção de um corpo estranho;
• Após a lesão do globo ocular por agentes físicos;
• Queimaduras;
• Pré e pós-operatório de cirurgias oculares.

Não utilize Gentocil

• Se tem alergia (hipersensibilidade) à gentamicina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
• Em casos de infeções oculares por fungos ou vírus.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Gentocil.

• É recomendada a colheita de amostras adequadas para identificação do micro-organismo responsável pela patologia ocular antes do início do tratamento com Gentocil.
• A terapêutica contínua de longa duração deve ser evitada, podendo levar à sensibilização e emergência de micro-organismos resistentes.
• Tem sido demonstrada hipersensibilidade cruzada entre os aminoglicosídeos pelo que quando um paciente se sensibiliza à gentamicina tópica existe a possibilidade de sensibilizar a outro aminoglicosídeo (tópico e/ou sistémico).
• Utilizar com precaução nos doentes insuficientes renais.

Outros medicamentos e Gentocil
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Não utilizar com medicamentos contendo heparina, penicilina ou cefalosporinas.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Utilizar com precaução durante a fase de gravidez e aleitamento.
O médico deverá considerar o potencial benefício e o eventual risco decorrente da utilização de Gentocil durante a fase de gravidez e de aleitamento.
A gentamicina passa para o leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas
A aplicação de Gentocil pode causar transitoriamente visão turva pelo que não é aconselhada a condução ou manipulação de máquinas se essa situação se verificar.

Gentocil, colírio, solução contém cloreto de benzalcónio
Este medicamento contém 0,1 mg de cloreto de benzalcónio em cada ml.
O cloreto de benzalcónio pode ser absorvido pelas lentes de contacto moles e pode alterar a cor das lentes de contacto. Deve remover as lentes de contacto antes da utilização deste medicamento e voltar a colocá-las 15 minutos depois.
O cloreto de benzalcónio pode também causar irritação nos olhos, especialmente se tem os olhos secos ou alterações da córnea (a camada transparente na parte da frente do olho). Se tiver uma sensação estranha no olho, picadas ou dor no olho após utilizar este medicamento, fale com o seu médico.

Gentocil, colírio, solução contém tampões fosfato
Este medicamento contém 4 mg de fosfatos em cada ml.
Se sofrer de lesão grave na camada transparente na parte da frente do olho (córnea), os fosfatos podem causar em casos muito raros zonas nubladas na córnea devido à acumulação de cálcio durante o tratamento.

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A posologia de Gentocil deve ser instituída pelo médico de acordo com as necessidades de cada caso.
Aconselha-se que sejam seguidas as instruções dadas pelo médico, visto que, conforme a gravidade dos casos assim o critério posológico poderá ser alterado.
Geralmente recomenda-se a utilização do colírio durante o dia e da pomada oftálmica à noite.
O momento mais favorável à administração do medicamento fica ao critério do médico.
A duração do tratamento deverá ser de acordo com as indicações do médico.

Contudo, a posologia média aconselhada é a seguinte:

• Uma a duas gotas, aplicadas no globo ocular, duas a quatro vezes ao dia (espaçadas regularmente no tempo).

Se utilizar mais Gentocil do que deveria
Não estão documentados casos de sobredosagem para a via de aplicação oftálmica.

Caso se tenha esquecido de utilizar Gentocil
Não administre uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de administrar.
Se se esqueceu de aplicar uma dose de Gentocil, aplique-a assim que se lembrar. Se, no entanto, estiver quase na hora da próxima aplicação não aplique a dose em falta e siga os horários normais a partir daí.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Foram relatados casos raros de alergia de contacto, de conjuntivite pseudomembranosa e de necrose conjuntival, após a aplicação por via oftálmica. Pode igualmente ocorrer edema da conjuntiva, dor, hiperémia e queratite epitelial punctata.
A injeção intraocular pode causar isquémia retiniana grave.

Têm sido notificados muito raramente casos de calcificação da córnea associados à utilização de colírios contendo fosfato, em alguns doentes com córneas significativamente lesadas.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

• Não conservar acima de 25ºC.
• Manter a bisnaga da pomada oftálmica bem fechada dentro da embalagem exterior, para proteger da luz e da humidade.
• Após a primeira abertura do frasco ou da bisnaga, utilizar no prazo de 28 dias.
• Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
• Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
• Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Gentocil
Gentocil colírio, solução
A substância ativa é o sulfato de gentamicina a 4,42 mg/ml, equivalente a 3 mg/ml de gentamicina.
Os outros componentes são: fosfato monossódico mono-hidratado, fosfato dissódico dodeca-hidratado, cloreto de sódio, cloreto de benzalcónio e água para preparações injetáveis. Poderá conter, hidróxido de sódio e ácido clorídrico para ajuste do pH.

Qual o aspeto de Gentocil e conteúdo da embalagem
Gentocil colírio, solução, é uma solução límpida e incolor, inodora e sem partículas em suspensão, apresentada em frasco com conta-gotas estéril, de LD-polietileno, contendo 5 ml.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. 25 de Abril, 6-6A
2795-225 Linda-a-Velha
Portugal
Tel.:(+351) 21 415 81 30
Fax: (+351) 21 415 81 31
E-mail: geral@edol.pt

Fabricantes
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. 25 de Abril 6-6A, 2795-225 Linda-a-Velha – Portugal

Rua Quinta do Salrego 22-22A, Portela de Carnaxide, 2790-144 Carnaxide – Portugal
Rua Casal do Canas 6-6A, 2790-204 Carnaxide – Portugal