Eko®
Eko 1 mg/ml gotas auriculares, solução
Fosfato de dexametasona
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O que contém este folheto:
- O que é Eko e para que é utilizado
- O que precisa de saber antes de utilizar Eko
- Como utilizar Eko
- Efeitos indesejáveis possíveis
- Como conservar Eko
- Conteúdo da embalagem e outras informações
Eko é um medicamento para aplicação no ouvido.
Eko é utilizado como adjuvante (auxiliar) no tratamento de otites externas, juntamente com um antibiótico tópico.
Não utilize Eko
Se tem alergia (hipersensibilidade) ao fosfato de dexametasona, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
Em caso de perfuração do tímpano (membrana existente na profundidade do canal auditivo, que separa o ouvido externo do ouvido médio).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Eko.
Caso não esteja assegurada a integridade do tímpano.
Contacte o seu médico se apresentar visão turva ou outras perturbações visuais.
Outros medicamentos e Eko
Informe o seu médico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente ou se vier a utilizar outros medicamentos.
Alguns medicamentos podem potenciar os efeitos de Eko e o seu médico poderá querer monitorizá-los cuidadosamente se estiver a tomá-los (incluindo alguns medicamentos utilizados para tratar as infeções por VIH: ritonavir, cobicistato).
Não são conhecidas quaisquer interações com o uso auricular deste medicamento.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Eko contém cloreto de benzalcónio
Este medicamento contém 0.1 mg de cloreto de benzalcónio em cada ml.
O cloreto de benzalcónio pode irritar a pele.
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose habitual recomendada é:
Idade |
Número de gotas |
Número de vezes ao dia |
Duração do tratamento |
Crianças (6 meses a 12 anos) |
4 gotas por dia |
2 vezes ao dia |
7 a 10 dias |
Adultos |
3 a 4 gotas aplicadas no ouvido |
2 a 3 vezes ao dia |
Como administrar Eko?
Lave as mãos com água e sabão antes de administrar Eko. |
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Caso seja necessário, limpe cuidadosamente qualquer sujidade ou líquido que possa ser removido da parte exterior da orelha. Não inserir qualquer objeto ou cotonetes no canal auditivo. |
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Antes da administração de Eko, a solução deve ser aquecida colocando o frasco entre as mãos um ou dois minutos, com movimentos rotativos. A aplicação de uma gota fria no ouvido pode provocar o aparecimento de tonturas. |
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Para proceder à administração incline a cabeça ou, de preferência, deite-se para o lado oposto do ouvido afetado. Seguidamente aplique o número de gotas recomendadas no ouvido afetado. |
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A extremidade do frasco conta-gotas não deve tocar nos dedos, no ouvido ou outras superfícies para evitar a contaminação da solução. |
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Mantenha a cabeça inclinada ou mantenha-se deitado durante 10 a 15 minutos, após a administração do medicamento, para facilitar a penetração das gotas no canal auditivo. |
Se utilizar mais Eko do que deveria
Não estão descritos casos de sobredosagem com o uso auricular deste medicamento.
Caso se tenha esquecido de utilizar Eko
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Com a utilização de Eko, podem ocorrer:
- reações de sensibilização;
- agressões cocleares-vestibulares;
- seleção de estirpes microbianas resistentes;
- difusão de micoses;
- visão turva (frequência desconhecida).
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
- Não conservar acima de 25ºC.
- Manter o frasco bem fechado.
- Após a primeira abertura do frasco, utilizar no prazo de 28 dias.
- Manter o frasco dentro da embalagem exterior.
- Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças
- Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo do frasco e na embalagem exterior, após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
- Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Eko
- A substância ativa é o fosfato de dexametasona a 1 mg/ml (sob a forma de fosfato de dexametasona e sódio).
- Os outros componentes são: fosfato dissódico dodeca-hidratado, fosfato monossódico mono-hidratado, cloreto de benzalcónio, cloreto de sódio, tiossulfato de sódio, edetato de sódio, água para preparações injetáveis e ácido clorídrico ou hidróxido de sódio (para ajuste do pH).
Qual o aspeto de Eko e conteúdo da embalagem
Eko é apresentado na forma de solução, em frasco conta-gotas, contendo 5 ml de gotas auriculares, solução.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. 25 de Abril, 6-6A
2795-225 Linda-a-Velha – Portugal
Telefone: + 351 21 415 81 30
Fax: + 351 21 415 81 31
E-mail: geral@edol.pt
Fabricantes
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. 25 de Abril 6-6A, 2795-225 Linda-a-Velha – Portugal
Rua Quinta do Salrego 22-22A, Portela de Carnaxide, 2790-144 Carnaxide – Portugal
Rua Casal do Canas 6-6A, 2790-204 Carnaxide – Portugal
Este folheto foi revisto pela última vez em junho de 2022