Não utilize ZP Dermil suspensão cutânea:

• Se tem alergia (hipersensibilidade) à piritiona zinco ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar ZP Dermil suspensão cutânea.
Deve-se evitar que a suspensão cutânea entre em contacto com os olhos. Se acidentalmente tal suceder, lavar abundantemente com água e consultar um médico.

Outros medicamentos e ZP Dermil suspensão cutânea
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
Não estão documentadas interações medicamentosas com a piritiona zinco para o uso cutâneo.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não existe experiência sobre a segurança da aplicação de piritiona zinco em mulheres grávidas ou durante o período de aleitamento, pelo que na sua utilização deve ser tida em consideração a relação benefício/risco.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não se aplica.

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia para adultos e crianças com idade superior a 12 anos:
Em média o ZP Dermil suspensão cutânea deverá ser utilizado 2 vezes por semana da seguinte forma:

1. Molhar a cabeça com água morna;
2. Lavar a cabeça com ZP Dermil suspensão cutânea (1ª vez);
3. Enxaguar;
4. Lavar de novo com ZP Dermil suspensão cutânea (2ª vez) e deixar actuar o produto durante 5 minutos.
5. Enxaguar abundantemente com água limpa.

Fechar bem o frasco após cada utilização. Não deixar entrar em contacto com os olhos.

Utilização em crianças
O ZP Dermil suspensão cutânea destina-se a tratar condições que habitualmente não ocorrem em crianças antes da idade da puberdade.
Embora não haja informação específica, comparando com o uso do produto noutros grupos etários, não é de esperar que este medicamento cause problemas ou efeitos adversos diferentes nas crianças. A utilização e a posologia em crianças com idade inferior a 12 anos devem ser determinadas pelo médico.

Caso não se venham a registar melhorias no espaço de 4 semanas, a situação deverá ser reavaliada por um médico.
Em caso de agravamento dos sintomas, o tratamento deverá ser suspenso.

Se utilizar mais ZP Dermil suspensão cutânea do que deveria
Em caso de ingestão acidental deve-se provocar o vómito e fazer uma lavagem gástrica com acompanhamento médico.

Caso se tenha esquecido de utilizar ZP Dermil suspensão cutânea
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

O ZP Dermil é geralmente bem tolerado, contudo raramente podem surgir casos de irritação cutânea e dermatite de contacto. Caso esta situação se verifique deve suspender a medicação e consultar um médico.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através de
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

• Não conservar acima de 25ºC.
• Conservar na embalagem de origem.
• Após a primeira abertura do frasco utilizar no prazo de 12 meses.
• Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
• Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem exterior, após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
• Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração.
• Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de ZP Dermil suspensão cutânea
A substância ativa é a piritiona zinco.
Os outros componentes são: lauril-éter-sulfato de sódio, cocamidopropilbetaína, E.D.T.A, cloreto de sódio, trietanolamina e água para preparações injetáveis.
Qual o aspeto de ZP Dermil suspensão cutânea e conteúdo da embalagem
ZP Dermil suspensão cutânea tem a apresentação de frascos de 120 g e 200 g.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos S.A.
Av. 25 de Abril, 6-6A
2795-225 Linda-a-Velha
Portugal
Tel: +351 21 415 81 30
Fax: +351 21 415 81 31
E-mail: geral@edol.pt

Fabricantes
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.

Av. 25 de Abril 6-6A, 2795-225 Linda-a-Velha – Portugal

Rua Quinta do Salrego 22-22A, Portela de Carnaxide, 2790-144 Carnaxide – Portugal | Rua Casal do Canas 6-6A, 2790-204 Carnaxide – Portugal