Ottoflox®
Ottoflox 3 mg/ml Gotas auriculares, solução
Ofloxacina
Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
- Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Neste folheto:
- O que é Ottoflox e para que é utilizado
- O que precisa de saber antes de utilizar Ottoflox
- Como utilizar Ottoflox
- Efeitos indesejáveis possíveis
- Como conservar Ottoflox
- Conteúdo da embalagem e outras informações

Ottoflox, gotas auriculares, é um medicamento para aplicação no ouvido.
A substância ativa é a ofloxacina, um antibiótico da família das fluoroquinolonas. A ofloxacina atua matando alguns tipos de bactérias que podem causar infeções.
Ottoflox está indicado no tratamento de infeções causadas por microrganismos sensíveis à ofloxacina, tais como:
- Otite externa em adultos e crianças, com idade superior a 6 meses.
- Otites médias crónicas supurativas em indivíduos com idade superior a 12 anos com perfuração das membranas timpânicas.
- Otite média aguda em indivíduos com idade superior a 1 ano com tubo de timpanostomia.
Não utilize Ottoflox
- Se tem alergia à ofloxacina, ou a outras quinolonas (ciprofloxacina, levofloxacina e norfloxacina) ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Ottoflox.
Ottoflox não se destina a ser injetado.
Fale com o seu médico ou farmacêutico nas seguintes situações:
- Se a infeção não melhorar após 10 dias de tratamento;
- Se a otorreia (saída de líquido pelo ouvido) persistir após o final do tratamento;
- Se tiver 2 ou mais episódios de otorreia no espaço de 6 meses após o final do tratamento.
Outros medicamentos e Ottoflox
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
A utilização em conjunto com outros medicamentos para os ouvidos não é recomendada. Se for necessário administrar mais do que um medicamento no ouvido, é recomendada a sua administração em separado.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
- Gravidez
Não é aconselhável o seu uso durante a gravidez. Não existem dados suficientes sobre a utilização de Ottoflox em mulheres grávidas. Este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez, caso o possível benefício justifique o possível risco para o feto. - Amamentação
Não é aconselhável o seu uso durante a amamentação. A ofloxacina pode passar para o leite materno, pelo que não deve ser utilizada durante o aleitamento. A suspensão do aleitamento deve ser avaliada pelo médico em caso de necessidade de tratamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não estão estudados os efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Ottoflox contém cloreto de benzalcónio
Este medicamento contém 0,1 mg de cloreto de benzalcónio em cada ml. O cloreto de benzalcónio pode irritar a pele.
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose recomendada é:
Afeção do ouvido |
Idade |
Dosagem |
Duração do tratamento |
Otite externa |
6 meses a 13 anos |
5 gotas (0,25 ml), aplicadas no ouvido afetado, 1 vez ao dia |
7 dias |
com 13 anos ou mais |
10 gotas (0,5 ml), aplicadas no ouvido afetado, 1 vez ao dia |
||
Otites médias crónicas supurativas |
com 12 anos ou mais |
10 gotas (0,5 ml), aplicadas no ouvido afetado, 2 vezes ao dia |
14 dias |
Otite média aguda |
1 a 12 anos |
5 gotas (0,25 ml), aplicadas no ouvido afetado, 2 vezes ao dia |
10 dias |
Como administrar Ottoflox?
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1. Lave as mãos com água e sabão antes de administrar Ottoflox. |
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2. Caso seja necessário, limpe cuidadosamente qualquer sujidade ou líquido que possa ser removido da parte exterior da orelha. NÃO INSERIR QUALQUER OBJECTO OU COTONETES NO CANAL AUDITIVO. |
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3. Antes da administração de Ottoflox, a solução deve ser aquecida colocando o frasco entre as mãos um ou dois minutos com movimentos rotativos. A aplicação de uma gota fria no ouvido pode provocar o aparecimento de tonturas. |
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4. Para proceder à administração incline a cabeça ou, de preferência, deite-se para o lado oposto do ouvido afetado. Seguidamente, aplique o número de gotas recomendadas no ouvido afetado. |
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5. A ponta do conta-gotas não deve tocar nos dedos, no ouvido ou noutras superfícies para evitar a contaminação da solução. |
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6. Certifique-se que segue as instruções abaixo para o seu tipo de infeção do ouvido: Otite média Após a aplicação das gotas, pressione o trago (pequena saliência à entrada do ouvido, assinalada na figura ao lado) cuidadosamente 4 vezes, para facilitar a penetração das gotas no ouvido médio (parte mais interior do ouvido). Este procedimento permite que as gotas escorram através do canal auditivo até ao ouvido médio. Otite externa Após a aplicação das gotas no ouvido, puxe o lobo da orelha cuidadosamente para cima e para baixo (como assinalado na figura ao lado), para facilitar a passagem das gotas pelo canal auditivo. |
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7. Mantenha a cabeça inclinada ou mantenha-se deitado durante 5 minutos, após a administração do medicamento, para facilitar a penetração das gotas no canal auditivo. |
Se ambos os ouvidos estiverem infetados, repita os procedimentos acima descritos no ouvido oposto.
Se utilizar mais Ottoflox do que deveria
Não se conhecem casos de sobredosagem para a forma farmacêutica em questão.
Em caso de ingestão acidental do conteúdo do frasco, deverá consultar o seu médico ou farmacêutico.
Caso se tenha esquecido de utilizar Ottoflox
Aplique a próxima dose logo que se lembrar e depois continue como anteriormente. Não aplique uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.
Se parar de utilizar Ottoflox
Não pare de utilizar Ottoflox antes de terminar a duração do tratamento imposta pelo médico, mesmo que já se sinta melhor.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Ottoflox gotas auriculares, é geralmente bem tolerado após a aplicação tópica.
Reações adversas graves após administração sistémica de ofloxacina são raras e a maioria dos sintomas é reversível. Uma vez que uma pequena quantidade de ofloxacina é absorvida sistemicamente após administração tópica, podem ocorrer efeitos indesejáveis reportados para o uso sistémico.
Pare a aplicação de Ottoflox e consulte imediatamente o seu médico
– Se observar rash cutâneo (manchas vermelhas na pele) ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade.
Os seguintes efeitos secundários foram comunicados por pessoas a utilizar ofloxacina:
Frequência |
Efeitos secundários |
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas) |
– Reações locais no sítio de aplicação. |
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas) |
– Alteração do paladar em indivíduos com membranas timpânicas não intactas – Prurido (comichão) – Tonturas – Vertigens – Parestesia (sensação anormal na pele) – Rash (manchas vermelhas na pele) |
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)) |
– Otalgia (dor no ouvido) – Zumbidos – Perda de audição transitória – Otite externa – Otite média – Otorragia (hemorragia do ouvido) – Dermatite ou eczema (inflamações da pele) – Hipoestesia (diminuição da sensibilidade táctil) – Dispepsia (perturbação da digestão) – Diarreia – Náuseas (enjoos) – Vómitos – Xerostomia (secura da boca) – Afrontamentos – Dor de cabeça – Febre – Urticária – Dor abdominal – Disestesia (perturbação da sensibilidade) – Hipercinésia (movimentos involuntários) – Tremor – Halitose (hálito desagradável) – Inflamação – Dor – Insónia – Infeção fúngica – Tosse – Faringite – Rinite – Sinusite – Hipertensão – Taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos) |
Raros (podem afetar até 1 em cada 10000 pessoas) |
– Hipersensibilidade |
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo:
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
- Não conservar acima de 25ºC.
- Após a primeira abertura do frasco, utilizar no prazo de 28 dias.
- Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
- Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem exterior, a seguir a “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
- Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Ottoflox
- A substância ativa é a ofloxacina.
- Os outros componentes são: fosfato monossódico mono-hidratado , fosfato dissódico dodeca-hidratado, cloreto de sódio, cloreto de benzalcónio (solução a 50%), água para preparações injetáveis. Poderá conter ácido clorídrico ou hidróxido de sódio para ajuste do pH.
Qual o aspeto de Ottoflox e conteúdo da embalagem
Ottoflox é uma solução límpida e incolor ou ligeiramente amarelada.
Ottoflox é apresentado numa embalagem contendo um frasco branco polietileno, com conta-gotas, com 10 ml de solução. O frasco encontra-se fechado com uma tampa branca de rosca com fecho inviolável (selo de segurança).
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Avenida 25 de Abril, 6-6A
2795-225 Linda-a-Velha
Portugal
Tel.: +351 21 415 81 30
Fax.: +351 21 415 81 31
E-mail: geral@edol.pt
Fabricantes
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. 25 de Abril 6-6A, 2795-225 Linda-a-Velha – Portugal
Rua Quinta do Salrego 22-22A, Portela de Carnaxide, 2790-144 Carnaxide – Portugal
Rua Casal do Canas 6-6A, 2790-204 Carnaxide – Portugal
Este folheto foi aprovado pela última vez em junho de 2022