Medicamento Sujeito a Receita Médica

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

MEOCIL, 5 mg/g + 5 mg/g + 100 mg/g, Pomada oftálmica

Acetato de Prednisolona + sulfato de neomicina + sulfacetamida sódica

Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento.
– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:
1. O que é MEOCIL e para que é utilizado
2. Antes de utilizar MEOCIL
3. Como utilizar MEOCIL
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar MEOCIL
6. Outras informações

1. O QUE É MEOCIL E PARA QUE É UTILIZADO
MEOCIL, pomada oftálmica, tem acção anti-bacteriana e anti-inflamatória ocular. Está indicado em afecções oculares que apresentem um carácter infeccioso e inflamatório.

2. ANTES DE UTILIZAR MEOCIL

Não utilize Meocil
– se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias activas ou a qualquer outro componente de MEOCIL.
– se tem queratite herpética ou micósica, tuberculose ocular e antecedentes pessoais ou familiares de glaucomatosos.atosos.

Tome especial cuidado com Meocil
Como em todas as preparações oftálmicas contendo corticosteróides, o seu uso prolongado deve ser seguido pelo médico. Informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Alguns medicamentos podem potenciar os efeitos de Meocil e o seu médico poderá querer monitorizá-lo cuidadosamente se estiver a tomá-los (incluindo alguns medicamentos utilizados para tratar as infeções por VIH: ritonavir, cobicistato).

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico antes de tomar qualquer medicamento.
Não existem estudos sobre a utilização de MEOCIL na mulher grávida. Como tal, este medicamento deve ser usado na mulher grávida apenas se os potenciais benefícios para as mães justificarem o risco potencial para os fetos e embriões.
Não é conhecido se a administração oftálmica das substâncias activas de MEOCIL (acetato de prednisolona, sulfato de neomicina e sulfacetamida sódica) pode resultar numa absorção sistémica suficiente para provocar quantidades detectáveis no leite humano. Considerando a importância do medicamento para a mãe, o médico deverá tomar a decisão de interromper o tratamento ou interromper a lactação.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
MEOCIL não interfere com a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

3. COMO UTILIZAR MEOCIL
Utilizar Meocil sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A posologia do MEOCIL deve ser instituída pelo médico especialista de acordo com as necessidades de cada caso.
Contudo, a posologia média aconselhada é a de se aplicar uma pequena porção de MEOCIL 2 a 3 vezes ao dia, no saco conjuntival (espaço entre o olho e a pálpebra).
Aquando do início da utilização da pomada oftálmica deverá rejeitar-se a primeira porção.

Se utilizar mais Meocil do que deveria
Se necessário, pode lavar os olhos com água tépida para eliminar o excesso de pomada oftálmica utilizada.

Caso se tenha esquecido de utilizar Meocil
Aplique apenas uma única dose assim que se lembrar e retome em seguida o esquema habitual de acordo com a posologia prescrita pelo médico. Não aplique uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de aplicar.

Se parar de utilizar MEOCIL
Se o tratamento for interrompido prematuramente existe o risco das infecções se agravarem ou reaparecerem. Não interrompa o tratamento sem indicação do médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
Como todos os medicamentos, MEOCIL pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. O aparecimento de eventuais reacções alérgicas de hipersensibilidade às substâncias activas ou a algum dos componentes de MEOCIL, pode acontecer, pelo que se recomenda, nestes casos, a suspensão da terapêutica.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR MEOCIL
Não conservar acima de 25°C.Manter a bisnaga bem fechada dentro da embalagem exterior para proteger da luz e da humidade. Após a primeira abertura da bisnaga, utilizar apenas no prazo de 28 dias.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize MEOCIL após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após “Válido até”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES
Qual a composição de MEOCIL

As substâncias activas são o acetato de prednisolona, o sulfato de neomicina e a sulfacetamida sódica. Os outros componentes são vaselina branca, lanolina e parafina líquida.

Qual o aspecto de MEOCIL e conteúdo da embalagem
MEOCIL é apresentado sob a forma farmacêutica de pomada oftálmica, de cor amarelada, consistência mole e aparentemente homogénea. É acondicionada em bisnagas de alumínio/verniz contendo 3,5 g de pomada oftálmica.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. 25 de Abril, 6 – 6A
2795-225 Linda–a-Velha – Portugal
Tel: + 351 21 415 81 30
Fax: + 351 21 415 81 31
E-mail: geral@edol.pt

Este folheto foi aprovado pela última vez em Fevereiro de 2017